Ultima-Arimidex 1 Mg 50 Comprimidos Ultima Pharma EUA

Fórmula:
Cada comprimido contém 1 mg da substância ativa anastrozol e excipientes, lactose, amidoglicolato de sódio e dióxido de titânio.

Propriedades farmacológicas:

Indicações:
Arimidex; No tratamento do câncer de mama em estágio inicial em mulheres na pós-menopausa com receptores hormonais positivos, as mulheres na pós-menopausa usam no tratamento do câncer de mama avançado.

Contra-indicações:
Arimidex está contraindicado em: Mulheres na pré-menopausa, gravidez e lactação, pacientes com insuficiência renal grave, pacientes com doenças hepáticas moderadas a graves, pacientes com hipersensibilidade ao anastrozol, ou a qualquer uma das substâncias presentes em sua formulação.

Advertências/Precauções:
Arimidex não é recomendado para crianças porque não tem qualquer segurança ou efeito.
Caso haja dúvida, ela deverá ser confirmada por exames laboratoriais em que a paciente esteja na menopausa antes do tratamento.
There is no data to support the safe use of Arimidex in patients with moderate to severe liver disorders or in patients with chronic renal failure. There may be deterioration in work requiring attention, such as driving at the beginning of treatment. In pregnancy and lactation: Arimidex is contraindicated in pregnant or lactating women. Effects on ability to drive and use machines: Arimidex does not reduce patients' ability to drive and operate machines. However, since asthma and drowsiness are reported with the use of Arimidex, attention should be paid to such symptoms.

Efeitos colaterais / efeitos adversos:
Arimidex is generally well tolerated. Side effects are usually mild to moderate severity. Only very few cases have been discontinued due to undesirable effects. Depending on the pharmacological action of Arimidex, some expected effects may be observed. These are hot flashes, vaginal dryness and hair loss. Arimidex can cause gastrointestinal disorders (such as anorexia, nausea, vomiting and diarrhea), asthenia, pain / stiffness, drowsiness, headache and skin rash in the joints. In the first few weeks, patients who have previously undergone hormonal treatment have rarely been reported to have vaginal bleeding. If bleeding persists, further evaluation should be considered. May cause a slight increase in total cholesterol levels. There was no causal relationship between thromboembolic events and anastrozole. Although the frequency of thromboembolic events in clinical trials did not show a significant change between anastrozole 1 mg and megestrol acetate, this phenomenon was lower with anastrozole 10 mg. Hepatic changes (increased gamma GT or, more rarely, alkaline phosphatase elevation) have been reported in patients with advanced breast cancer, mostly liver or bone metastasis. There is no justification for explaining the reasons for these changes.

Interações medicamentosas:
Estudos de interação clínica com antipirina e cimetidinaC demonstraram que quando Arimidex é usado em combinação com outros medicamentos, não causa interações medicamentosas clinicamente significativas causadas pela enzima do citocromo P 450. Quando os resultados dos estudos de segurança clínica foram revisados ​​em pacientes que receberam outros medicamentos comumente usados ​​no tratamento com Arimidex, não houve acréscimos clinicamente importantes. Atualmente, não há informações clínicas sobre o uso de Arimidex com outros agentes anticancerígenos. A terapia contendo estrogênio não deve ser usada em conjunto com Arimidex porque eliminaria o efeito farmacológico do Arimidex.

Uso e dosagem:
Adults (including the elderly): 1 mg is used orally once a day. Children: Not recommended for use in children. In Renal Failure: Dose change is not recommended for mild or moderate renal insufficiency. In liver failure: No dose change is recommended in mild liver failure. Overdose There is no clinical trial for accidental overdose. Animal studies have shown that anastrozole produces low acute toxicity. Clinical studies were carried out with various doses of Arimidex and were well tolerated in healthy male volunteers up to 60 mg in single dose and in postmenopausal women with advanced breast cancer up to 10 mg daily. Arimidex did not have a single dose of use that could lead to life-threatening symptoms. There is no specific antidote and treatment should be symptomatic. The possibility of using more than one treatment method should be considered. If the patient is awake, may be vomited. Because Arimidex does not bind to protein as high, dialysis may be useful. Generally supportive treatment is applied, including monitoring of vital data and close follow-up of the patient.

Aviso!

Usando esteróides anabolizantes com ou sem conhecimento sobre o assunto pode causar danos ao seu corpo. Eles até podem causar a morte. Você deve ter cuidado ao fazer exames antes, durante e depois do uso de esteróides anabolizantes. Nossa empresa alerta sobre todos os riscos do uso de esteróides e não aceitamos qualquer responsabilidade sobre problemas e consequências de saúde. Portanto não vendemos quem não tenha mais de 20 anos.